Zarokê / a te bi teşeya şekir a 1 hate teşxîs kirin. Çi ye paşê?

Perwerdehiya Tenduristiyê

Fêrbûna ku zarokê / a we bi şekirê tîpa 1 heye, lîstik-guherînek e. Ew mîna ku welatek nenas were spî kirin, ku hûn hewce ne ku zimanek nû û rûtîna rojane fêr bibin. Dibe ku hin tişt wekî xurîn û werzeyê nas xuya dikin, hin hêman bi tevahî nû ne, wekî mînak însulîn girtin û asta glukoza xwînê ceribandin. Gerînekirina şekirê zarokatiyê û kirina her tiştî bi bandor pêdivî bi awayek nû ya ramîn û kirinê heye.

Ew dikare ji we re tirsnak û giran be û ji bo zarokê xwe.

Nexweşiya şekir a 1 çawa li laşê zarokê we bandor dike?

Nexweşiya şekir a Tîpa 1 (T1D), ku carinan jê re tê gotin şekirê ciwan, dema ku laşê zarokê we hilberîna însulînê, hormona ku alîkariya glukoz (şekir) ji xwarinê vedigire enerjiyê dike, radiwestîne. Bêyî wê, laş nikare bi xwezayî asta şekira xwînê rêk bike. Ji ber vê yekê, divê zarokê / a we însulînê ji çavkaniyek derveyî werbigire-bi rêşikê tê derzandin an jî bi amûrek ku jê re dibêjin pompeya însulînê tê nav laş. Wekî din, asta şekira xwînê dikare pir bilind bibe, ku dibe ku ji korbûnê bigire heya zirara organ û endaman heke neyê dermankirin bibe sedema gelek pirsgirêkên tenduristiyê yên demdirêj.

Ji bo ku gava zarokê / a we dixwe şekirê xwînê di astek tendurist de bimîne, divê hûn dilopek xwîn ji darikê tiliyê bigirin û amûrek bi navê glîkometer bikar bînin ku wê biceribînin. Her encam rêber dike ku çend gram karbohîdartên zarokê / a we dikare bixwe, doza însulîn, an jî çiqas werzîş hewce dike ku zarokê we hewce dike. Sugarekirê xwînê yê bilind ne tenê pirsgirêk e. Sugarekirê xwînê kêm dibe ku pirsgirêk çêbibin dema ku zarokê we di laş de pir însulîn û xwarina têr tune. Ew gelek rêvebirin e.

Hûn çawa dikarin alîkariya zarokek bi nexweşiya şekir bikin bikin?

Me ji gelek dêûbav û pisporên şekir pirsî ka ew ê çi şîretan li kesên ku bi teşxîsa nû ya T1D a zarok re dikin bikin. Li vir serişteyên wan hene.

1. Bingehên bingehîn fêr bibin.

Birêvebiriya şekir bi hevsengiya vexwarina xwarinê, werziş, derman û ceribandinê ve girêdayî ye paşê bersiva guhertina asta glukoza xwînê dide. Çareseriya şekirê zaroktiyê tune, lê dermanên pir bi bandor hene. Famkirina ka her faktor di laş de çawa dixebite ji bo birêvebirina lênihêrîna zarokê we girîng e.

Jennifer McCrudden, APRN, FNP-C, CDE, pratîkê hemşîreya malbatê ya pejirandî û mamosteyê diyabetê yê pejirandî, dibêje, ji bo hemî malbatê perwerde girîng e. Xwendina xwe bi xwendina gotarên li ser şekir li ser malperên ji JDRP an ADA, lêgerîna komên piştgiriyê, beşdarî konferansan, pir bikêr in.

Komeleya Diyabetê ya Amerîkî (ADA) a destûra lênihêrîna şekir type 1 wekî dakêşînek belaş ji bo ku hemî hemî vebêjin alîkar. Bi tîmê tenduristiya zarokê xwe re bipeyivin, û her pirsê ku hûn dikarin bifikirin bipirsin-ew li wir in ku ji we re bibin alîkar ku hûn bi teşxîsa zarokê xwe re lihev bikin.

2. Rojane yek bi yek tiştan bigirin.

Dema ku hûn dikarin fam bikin ka şekir di asta rewşenbîrî de çawa dixebite, lê rastî ev e ku carinan tiştên ku ji destê we derdikevin dibe ku pêk werin. McCrudden dibêje, ev dikare ji bo zarok di heman demê de ji bo dêûbavan jî demek pir stres û tirsnak be. Derzî dikarin di destpêkê de bi êş an fikar bin. An jî, dibe ku zarokê / a we ji mijûlbûna bi rewşa li pêş zarokên din şerm dike an xwe wekî bar hîs dike.

Lisa Goldsmith, ji Natick, Massachusetts, ku keça wê di 7. de hate teşhîs kirin, rêveberiya şekir tevgerek hevsengiyê ye, hûn dikarin her tiştî rast bikin û hîn jî şekirên xwînê yên kêm an zêde bigirin. Ew ne zanistek rastîn e û hûn ê her gav nebin kamilî. Lê hûn ê rûtînek bibînin û normalek nû pêşve bibin. Çiqas hûn hemî li gorî rewşê eyar bibin, rojên we yên xweş jî wê zêdetir bibin.

3. Ji teknîkê bipirsin.

Birêvebiriya şekirê ji bo zarokan gelek alav hewce dike: şiringe, însulîn, pîvana ceribandina glîkoza xwînê, tehlîlên ceribandinê, tilîlokên alkol, û tiştên din. Pir kes texmîn dikin ku derzî tekane awayê bidestxistina însulîn e û şerîtên ceribandinê tenê awayê pîvandina glukozê ye, lê nexşeyek rêveberiya şekirê ya yek-yek heye. Bi derzîkirinan, zarokan timûtim rojê an du an zêdetir hewce dike. Hinek hildibijêrin ku pompeya însulînê bikar bînin, amûrek wearable ku hemî rojê însulîn radest dike û dikare pêşî li xwarina bi pêl bişkokê, ji şûna derziyê însulînê bi rêve bibe.

McCrudden dibêje, di teknolojiya şekir de gelek gelek pêşkeftinên nû hene. Ez ê şîret bikim ku nexweş bi Perwerdekarê Diyabetê re ku li ser hemî vebijarkên li wir xwedî zanebûn e, bicivin.

Pompeya însulînê dikare hêsantir bike ku asta glukoza xwînê di astên pêşniyarkirî de bidomîne (her çend hîn jî ji nêz ve şopandin hewce dike). Di heman demê de amûrek wearable heye ku şekirê xwînê wekî venêrana glîkozê ya domdar (CGM) tê zanîn ku dikare asta glukoza xwînê bişîne ser cîhazek an smartphone-ya veguhêzbar. CGM dikarin çêtirên di asta glukozê de ji darikên tilî û metre çêtir nîşan bidin, lê pêdivî ye ku ji bo demek demjimêrek di laş de bêne kişandin.

Ez pir pêşnîyar dikim ku zarokê / a we CGM be, heke ji we re gengaz be û heke zarokê / a we bi viya guncan be, pêşniyar dike Susan Cotman, ji Wayland, Massachusetts, keça ku du sal berê teşhîs kir. Ew aştiyek mêjî ya berbiçav aniye, lê di heman demê de têgihîştinek çêtir heye ka glukoza xwîna keça min çawa bersivê dide xwarinên ku dixwe û werziş dike. … Dîtina astên glukozê bi kîtekîttir bi CGM, beramberî venêrana tiliya periyodîk, ji bo min vekirinek çavê rastîn bû, û min fêr kir ku ya ku min digot qey ez di derheqê xwarinê de û çawa bandorê li laşê yekê dike ne rastî ye, nemaze li kesê ku laşê wî nikare însulîn çêbike.

Lê xwedan teknolojiyek arîkar bi hilbijartinên di parêz, werziş û dozîna însulînê de nafikire. Baweriya çewt a herî mezin ev e ku ev cîhaz dê her tiştî ji bo nexweş bikin, McCrudden dibêje. Nexweş hîn jî pêdivî ye ku di fêrbûna çareserkirina pirsgirêkê de jêhatî be. Dema ku cîhaz piştgirî ye, pêdivî ye ku nexweş bijartinan bike û bi awayek çalak beşdarî lênihêrîna xwe bibe, ew dibêje.

4. Piştgiriyê bibînin.

Axaftina bi kesên din ên ku wê dibin re dikare di derbarê rojane-nû ya weya nû de bawerî û têgihiştinê bide we. Ew dikare hest pir zêde bike, lê hûn ne tenê ne. Bi 18,400 zarok û ciwanan re teşxîs kirin şekir type 1 her sal Mirovek rast-jiyan bibînin ku piştgiriyê bide we, wê tenê nekin, got Moira McCarthy, nivîskarê Rêbernameya Her tiştê Dêûbavan Ji Bo Zarokên Bi Diyabetê Ciwan . Keça wê Lauren 22 sal berê di 6 saliya xwe de teşxîs kirin.

Dêûbavek an mezinek din bi tîpa 1 bibînin, ew şîret dike. Her dem awayên dîtina wan hene. Hûn dikarin li beşa herêmî ya Weqfa Lêkolînê ya Diyabetê ya Ciwanan (JDRF) an ADA-yê bigerin, an ji endokrînolojîstê xwe bipirsin ka komên civatê hene ku hûn dikarin yên din bibînin ku pê re biaxivin. McCarthy dipejirîne ku gelek komên piştgirî yên serhêl hene lê li hember bikaranîna wan tenê hişyarî dide. Li ser înternetê, dibe ku gelek tirs hebe û her dem ne li gorî rastiyê ye, ew dibêje. Girêdana bi mirovên ku teşxîsa celeb 1 derbas kirine re dikare alîkariya malbata we bike ku xwe eyar bikin.

5. Xewnan zindî bihêlin.

Nehêlin ku şekir tiştê ku hûn her gav difikirîne ku zarokê we dikare bigihîje biguhezîne. Piştî ku keça wê di 7-ê de hate teşxîs kirin, Goldsmith hin şîretên şehrezayî bihîstin: Hemî hêvî û xewnên ku min duh ji Madelyn re dît dîsa jî dikarin bibin hemî hêvî û xewnên ku ez îro ji bo wê dibînim, wê got. Ez bi rastî pir hewl didim ku Madelyn xwe wekî qurbanek vê nexweşiyê hîs neke. Ger werzîşek ku jê hez dike hebe, ew dikare bilîze. Wê dixwest biçe kampa şevê, û me rêyek dît ku em wê bişînin û ew sax be. Ew ê bêtir pêş-plansazkirin û birêvebirina pişt perdê hewce bike, lê min ji xwe re soz da ku ez ê awayek bibînim ku alîkariya wê bikim da ku her tiştê ku ew dixwaze bike.