Sereke >> Agahdariya Derman, Nûçe >> Dermanê kîloyan Belviq di nav fikaran de ji bazara Dewletên Yekbûyî vekişand ew xetera kanserê zêde dike

Dermanê kîloyan Belviq di nav fikaran de ji bazara Dewletên Yekbûyî vekişand ew xetera kanserê zêde dike

Dermanê kîloyan Belviq di nav fikaran de ji bazara Dewletên Yekbûyî vekişand ew xetera kanserê zêde dikeNûçe

Di Sibat 13, Eisai , çêkerên narkotîkê ya kîloyan Belviq û Belviq XR (lorcaserin HCI), li ser daxwaza. bi dilxwazî ​​tiryak ji sûka Dewletên Yekbûyî derxistin Rêveberiya Xwarin û Dermanê ya Dewletên Yekbûyî (FDA) . Belviq dermanek bi reçete ye, wekî tablet û tabletek berdana dirêjkirî heye. Ew hestên têrbûnê zêde dike da ku alîkariya nexweşan bike ku kêm bixwin û bêtir kîloyan winda bikin, nemaze dema ku digel parêz û werzîşê têne bikar anîn. FDA di 2012 de ji bo mezinên ku qelew in Belviq pejirand; an kî kîloyên wan zêde ne û pirsgirêkên wan ên bijîjkî hene, yên wekî şekir, tansiyona bilind, an kolesterolê zêde.





FDA çima vekişîna Belviq xwest?

Wekî beşek pejirandina kirrûbirra Belviq, FDA hewce kir ku Eisai ceribandinek demdirêj bike û vekolîne ka narkotîkê di bikarhêneran de pirsgirêkên dil-reh çêkiriye. Lêkolîn pênc salan dom kir û li 12,000 bikarhênerên bi nexweşiya dil û / an metirsiyek mezin a geşedana nexweşiya dil û dil li wan nêrî. Wê dît ku derman bi rastî, alîkariya bikarhêneran kir ku bêyî pirsgirêkên mezin ên dil hilberînin.



Lê di berçavkirina daneyan de, FDA dît ku kesên ku Belviq dixwin ji wanên ku derman nestendine bûyera penceşêrê heye. Li gorî tehlîlkirina FDA-yê, di dema xwendinê de 7,7% ji bikarhênerên Belviq bi penceşêrê hatine teşxîs kirin, beramberî 7,1% ê yên di koma kontrolê de ku placebo (hebek neçalak ku ti derman tune bû) digirin. Cûreyên pençeşêrê pençeşêrê, kolorektal û pişikê bûn. Gava ku pargîdanî dibêje şîroveya wê ya daneyê ji FDA-yê cuda ye, FDA dibêje rîskên karanîna Belviq ji sûdên wê ne.

Eisai ji biryara FDA re rêzdar e û li ser pêvajoya vekişînê ji nêz ve bi Ajansê re dixebite, pargîdaniyê got di a îfade .

Divê bikarhênerên Belviq çi bikin?

FDA hişyariyê dide bikarhêneran ku tavilê dest ji Belviq bernedin û bi doktorên xwe re li ser rêbazên din ên kîloyan gotûbêj bikin. Belviq ji hin dermanên din ên kêmkirina kîloyên li ser bazarê cuda dixebite, ji ber vê yekê gengaz e ku dixtorê we bi karanîna dermanek cûda şîret bike an tenê parêz û werzîşê pêşniyar dike.



Ji bo ku Belviqa bê karanîn bi rêkûpêk were avêtin, derman bînin ser a cîhê vegirtina narkotîkê . Heke ew ne gengaz be, FDA pêşnîyar dike ku hûn Belviqê di çopê de bavêjin:

  • Dermanan ji şûşeya bireçete derxînin û bi madeyek bêhempa tevlihev bikin-mînakî, pisîka pisîkan an qehweyên karanîn. Tabletan neşikînin.
  • Têkela dermanan têxin nav torbeyek plastîk a morkirî.
  • Konteynirê bi zibilên mala xwe bavêjin.
  • Nasnameya xwe ji şûşeya bi reçete derxînin û wê ji nû ve bikelînin an jî bavêjin.

Ma ji min re pêdivî ye pişkinînên kanserê yên din?

Na. FDA ji xeynî ya ku ji bo raya giştî jixwe tê şîret kirin, ji bo bikarhênerên Belviq naxwaze ku ji bo bikarhênerên Belviqê dîdevanînên penceşêrê yên din werin kirin. Dibê bikarhêner şiyar nebinShaili Gandhi, Pharm.D., Cîgirê serokê karûbarên formulary li SingleCare. Nexweş divê li ser her pirs an fikarên ku bi wan re hene bi bijîşkên xwe re biaxifin. Divê nîqaş vebijarkên dermanên alternatîf û rêbazên ji bo windabûna kîloyê bigirin.

Nexweş an peydakirên lênihêrîna tenduristiyê dikarin her pirsgirêkê ji Bernameya Agahdariya Ewlekariyê ya MedWatch û Nûçegihaniya Bûyerên Neyînî ya FDA re ragihînin şandina raporek serhêl an jî bi banga 1-800-332-1088.