Sereke >> Agahdariya Derman, Nûçe >> FDA hemî formên ranîtîdîn ji sûka Dewletên Yekbûyî dikişîne

FDA hemî formên ranîtîdîn ji sûka Dewletên Yekbûyî dikişîne

FDA hemî formên ranîtîdîn ji sûka Dewletên Yekbûyî dikişîneNûçe

Ranitidine, bi gelemperî bi navê marqeya xwe tê zanînZantac, Dermanek e ku hilberîna asîdê mîde kêm dike. Bi gelemperî ji bo dermankirina dilşikestî û GERD tê girtin. Di 13-ê Septlonê 2019-an de Rêvebiriya Xwarin û Derman a Dewletên Yekbûyî (FDA) a îfade ragihandina hebûna naskirî ya qirêjiya nîtrosamînê ya bi navê N-nitrosodimethylamine (NDMA) di hin dermanên ranîtîdîn de, di nav de Zantac - hin firotgehên dermanan dihêle ku firotina hemî hilberên ranîtîdîn rawestînin. Di 1-ê Avrêl, 2020-an de, FDA ji dermanfiroşan xwest ku hemî formên ranîtîdîn ji bazara Dewletên Yekbûyî bikişînin.





Çima ranîtîdîn tê bîranîn?

FDA ji sala borî vir ve, ji daxuyaniya xwerû, NDMA û dermanên din ên tansiyona dil ên bi navê Angiotensin II Receptor Blockers (ARB) li ser NDMA û qirêjên din ên nîtrosamîn lêkolîn dike. Di mijara ARB-an de, FDA gelek bîranînan pêşniyar kir ji ber ku wê astên nîtrosamînên nayê qebûl kirin vedît.



Twî daxuyaniya orjînal destnîşan kir ku ceribandinên pêşîn ranitidine piştrast kir ku di asta nizm a NDMA de ye. Vê yekê kir ku pargîdaniyên narkotîkê Novartis (ku hem guhertoyên Zantac û hem jî yên dermanê ranîtîdîn çêdike) û Apotex (ku Wal-Zan dike) hemî hilberên xweya genî ya ranîtîdîn li Dewletên Yekbûyî firotin bi bîr bînin.

Zincîrên dermanfiroşên mezin Zantac ji refikên xwe derxistin. In a îfade , CVS eşkere kir ku ev çalakî ji pirr hişyarî tê derxistin, û biryara kişandina hilberên ranitîdîn ji refikan rasterast di berteka hişyariya hilberê de ji hêla Rêveberiya Xwarin û Derman a Dewletên Yekbûyî (FDA) ve hate diyar kirin ku ranitidine hilberên dibe ku asta NDMA-ya kêm hebin.

Di Septemberlonê de, Ramzi Yacoub, Karmendê Dermanxanê yê SingleCare, şirove kir, FDA vê paşîn di hin hilberên ranîtîdîn de hin nepakî dîtiye û di vê gavê de bîranînek dilxwaz derxistiye. Vê gavê li ser hemî hilberên ranitîdîn bandor nake. FDA berdewam e ku ceribandina hilberên ranitîdîn ên ji hilberên cûda cûda dike ku bandorên nehf ên potansiyel bêtir binirxîne.



Di Nîsana vê salê de, FDA ragihand ku piştî lêkolînek din, rêxistinê dît ku di şert û mercên asayî yên normal de asta NDMA her ku diçe zêde dibe. Asta NMDA jî dema ku ranîtîdîn li germahiyên bilind tê hilanîn hêj bêtir zêde dibe. Wate, xerîdar dikarin bi hêjayî NDMA-yên hêj mezintir re rûbirû bimînin. Van dîtinan hanî FDA ku tûjtir hişk bike daxwaza bîranînê .

Heke hûn ranitidîn bigirin hûn ê çi bikin

Bi mîlyonan Amerîkî ranitidine-reçete-hêz û ser-firotanê-bikar tînin da ku pirsgirêkên cûrbecûr ên helandinê sivik bikin. Ew dermanek H2-blokker a ku pir zêde tê bikar anîn ku çalakiya histamîn bloke dike û hilberîna asîdê ya di zik de kêm dike. Bi rastî, ji bo mirovan gelemperî ye ku rojê du caran, an jî zêdetir bigirin. Kesên ku bi sendroma Zollinger-Ellison hatine teşxîs kirin bi gelemperî rojê 3 caran ranitîdîn digirin.

FDA pêşnîyar dike ku hûn berî ku hûn derman rawestînin ranitîdîn bi reçete-hêzê digirin hûn bi bijîşkê xwe re bipeyivin. Her kesê ku hêza ser-firotanê digire divê ew dev jê berde, bi alîkariya dermanfiroşek alternatîfan lêkolîn bike, û derman ji bo drav vegerîne. Hûn dikarin her reaksiyonên neyînî an pirsgirêkên kalîteyê jî ji FDA’yê re ragihînin MedWatch Bernameya Ragihandina Bûyerên Neyînî.



Çi alternatîf hene?

Her çend ranitîdîn tê bibîranîn jî, her kesê ku hewcedarê an e dermanê kêmkirina asîdê hîn jî dikare rehetiyê bibîne. Astengkerên din ên H2, wekî Pepcid û Tagamet , hîn jî li ser firotanê hene ku ji bo vemirandina dilşikestinî û bêhevsengiyê peyda bikin, û nehatine bîranîn.

Antacîdên wekî Rolaids , Tums , û Mylanta dikarin bibin bijardeyên baş ên ji bo rehetiya dilşikestin û helandinê. Wekî din, astengkerên pompeya proton (PPI) wekî Nexium , Prilosec , û Prevacid dikare bêyî xemgîniya NDMA jî arîkariyê peyda bike. Lêbelê, PPI bêtir hêzdar in û hin hişyarî hene ku divê bi bijîşkê we re bêne nîqaş kirin.

Pêşî bi bijîşkê xwe re bipeyivin

Dema ku dermanan diguherin, bi pisporek pispor re bipeyivin û li ser tiştên ku hene peyda dikin û ji bo hewcedariyên weyên taybetî wekî bijarek ewledar têne hesibandin fêr bibin. FDA pêşniyar dike ku ji bo rewşa we, heke guncan be, hilberên din ên OTC jî bihesibînin. Ji ber ku piraniya dermanên kêmkirina asîdê tenê ji bo dermankirina demkurt têne bikar anîn, dibe ku dixtorê we jî biryar bide ku derman derman bike.



Nexweşên ku dixwazin ranitîdînê bidin sekinandin û vebijarkek dermankirinê ya din biguherin divê vê yekê bi pisporek bijîşkî re nîqaş bikin, Dr. Yacoub şîret dike. Di heman polê an dersên din de dermanên din jî hene ku rewşa we derman bikin-lê divê nexweş berî ku guherînek çêbikin bi dermansaz an bijîşkê xwe re bişêwirin.